Acheter lévonorgestrel 38

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Une hormone progestative synthétique avec des actions similaires à celles de la progestérone et environ deux fois plus puissant que son racémique ou (+ -) - isomère (norgestrel). Il est utilisé pour la contraception, le contrôle des troubles du cycle menstruel et le traitement de l'endométriose. Il est généralement fourni sous forme de mélange racémique (norgestrel, 6533-00-2). Seul l'isomère lévonorgestrel est actif. Le lévonorgestrel est commerTadalafilé principalement en tant que contraceptif oral combiné sous plusieurs noms de marque tels que Alesse, Triphasil, et Min-Ovral. Évitez l'alcool. Évitez les quantités excessives de café ou de thé (caféine). Augmenter l'apport alimentaire de magnésium, l'acide folique, la vitamine B6, B12, et / ou envisager de prendre une multivitamine. Prenez en même temps tous les jours. Prendre avec de la nourriture. cibles Kind Protein actions Organism Pharmacological humain oui Actions binder Fonction générale: Zinc ion liaison Fonction spécifique: Les hormones stéroïdiennes et leurs récepteurs sont impliqués dans la régulation de l'expression des gènes eucaryotes et affectent la prolifération et la différenciation cellulaire dans les tissus cibles. Progesterone isoforme du récepteur B (PRB) est impliqué l'activation de c-SRC / signalisation MAPK sur l'hormone stimulation. Isoform A: inactive dans la stimulation de c-Src / signalisation sur l'hormone stimulation. Isoform 4 MAPK: Augmente mitochondrial. Gene Nom: PGR Uniprot ID: P06401 Poids Moléculaire: 98979,96 Da Les références Maruo T, Ohara N, Matsuo H, Xu Q, Chen W, Sitruk-Ware R, Johansson ED: Effets de lévonorgestrel IUS et récepteur de la progestérone modulateur PRM CDB-2914 sur léiomyomes utérins. La contraception. 2007 Juin; 75 (6 Suppl): S99-103. Epub 2007 Mar 21. 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[PubMed: 17077229] Bray JD, Jelinsky S, Ghatge R, le juge Bray, Tunkey C, Saraf K, Jacobsen BM, Richer JK, Brown EL, Winneker RC, Horwitz KB, Lyttle CR: L'analyse quantitative de la régulation des gènes par sept progestatifs cliniquement pertinentes suggère une très semblables le mécanisme d'action par l'intermédiaire des récepteurs de la progestérone dans les cellules du cancer du sein T47D. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 décembre; 97 (4): 328-41. Epub 2005 septembre 12. [PubMed: 16157482] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de données de cible thérapeutique. Nucleic Acids Res. 2002 1 janvier; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Kind Protein actions Organism Pharmacological humain oui Actions inhibiteur Fonction générale: activité porteuse Electron fonction spécifique: convertit la testostérone en 5-alpha-dihydrotestostérone et de la progestérone ou la corticostérone dans leurs 5-alpha-3-oxostéroïdes correspondants. Il joue un rôle central dans la différenciation sexuelle et androgènes physiologie. Gene Nom: SRD5A1 Uniprot ID: P18405 Poids Moléculaire: 29458,18 Da Les références Hammond GL, Rabe T, Wagner JD: profils précliniques de progestatifs utilisés dans les formulations de contraceptifs oraux et le traitement hormonal substitutif. Am J Obstet Gynecol. 2001 août; 185 (2 Suppl): S24-31. [PubMed: 11521119] Rabe T, Kowald A, Ortmann J, Rehberger-Schneider S: Inhibition de la peau 5 alpha-réductase par progestatifs contraceptifs oraux in vitro. Gynecol Endocrinol. 2000 août; 14 (4): 223-30. [PubMed: 11075290] Kind Protein actions Organism Pharmacological humain oui Actions autre Fonction générale: Zinc ion liaison Fonction spécifique: récepteur d'hormone nucléaire. Les hormones stéroïdes et de leurs récepteurs sont impliqués dans la régulation de l'expression des gènes eucaryotes et affectent la prolifération et la différenciation cellulaire dans les tissus cibles. transactivation nucléaire Ligand dépendante implique soit la liaison à un palindrome élément de réponse aux oestrogènes (ERE) séquence ou une association avec un autre transcription fait de liaison à l'ADN homodimère direct. Gene Nom: ESR1 Uniprot ID: P03372 Poids Moléculaire: 66215,45 Da Les références Vereide AB, Kaino T, Sager G, Arnes M, Orbo A: Effet du DIU au lévonorgestrel et de l'acétate de médroxyprogestérone par voie orale sur les récepteurs de la progestérone glandulaires et stromales (PRA et PRB), et les récepteurs des œstrogènes (ER-alpha et ER-bêta) dans l'endomètre humain hyperplasie. Gynecol Oncol. Mai 2006; 101 (2): 214-23. Epub 2005 décembre 1. 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Gene Nom: AR Uniprot ID: P10275 Poids Moléculaire: 98987,9 Da Les références Shields-Botella J, Duc I, Duranti E, F Puccio, Bonnet P, R Delansorne, Paris J: Un aperçu de la liaison acétate de nomégestrol sélectif des récepteurs et le manque d'action oestrogénique sur les cellules cancéreuses hormono-dépendants. J Steroid Biochem Mol Biol. Novembre 2003; 87 (2-3): 111-22. [PubMed: 14672731] Freyberger A, Witters H, Weimer M, Lofink W, Berckmans P, Ahr HJ: Dépistage (anti) androgéniques en utilisant un protocole de fonctionnement standard basé sur la lignée cellulaire PALM sensible transfectées de façon stable androgène humain. Premiers pas vers la validation. Reprod Toxicol. 2010 Aug; 30 (1): 9-17. doi: 10.1016 / j. reprotox.2009.10.002. Epub oct 2009 27. [PubMed: 19836445] Freyberger A, Weimer M, Tran HS, Ahr HJ: évaluation d'un dosage recombinant du récepteur des androgènes de liaison: les premiers pas vers la validation. 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Gene Nom: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Poids Moléculaire: 57342,67 Da Les références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numéro de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Kind Protein actions Organism PHARMACOLOGIQUE humaines Actions inconnues inhibiteur Fonction générale: liaison Fonction spécifique oxygène: catalyse la formation d'œstrogènes C18 aromatiques à partir des androgènes C19. Gene Nom: CYP19A1 Uniprot ID: P11511 Poids Moléculaire: 57882,48 Da Les références Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: une base de données complète sur les enzymes du cytochrome P450, y compris un outil d'analyse des interactions CYP-drogue. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numéro de base de données): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub nov 2009 24. [PubMed: 19934256] Ce projet est soutenu par les Instituts de recherche en santé (attribution n 111062), Alberta Innovates Canada - Solutions de santé. et par le Centre d'innovation métabolomique (TMIC). un centre de recherche et de base à l'échelle nationale, financé par qui prend en charge une large gamme de pointe métabolomique. TMIC est financé par Génome Alberta. 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